网站地图 - 客服电话:400-1767-214
您的当前位置:主页 > 资讯 > 备考技巧 > 正文

执业药师考试混淆考点:药物理化性质与药物活性

来源:yaoshi.yuluzhongde.com 编辑:执业药师考试网 时间:2019-10-12 点击数:
导读:药物要转运扩散至血液或体液,需要溶解在水中,故要求药物有一定的水溶性(亲水性) 药物在通过各种生物膜时,由于这些膜主要是由磷脂组成的,又需要药物具有一定的脂溶性(亲脂性) 药物的脂水分配系数,用p来表示,其定义为:药物在生物非水相中物质的量浓

药物要转运扩散至血液或体液,需要溶解在水中,故要求药物有一定的水溶性(亲水性)

药物在通过各种生物膜时,由于这些膜主要是由磷脂组成的,又需要药物具有一定的脂溶性(亲脂性)

药物的脂水分配系数,用p来表示,其定义为:药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比:p=corg/cw

corg表示药物在生物非水相或正辛醇中的浓度;cw表示药物在水中的浓度。

常用其对数lgp来表示

一般情况下,当药物的脂溶性较低时,随着脂溶性增大,药物的吸收性提高,当达到最大脂溶性后,再增大脂溶性,则药物的吸收性降低,吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律。

影响药物水溶性的因素:当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时,药物的水溶性会增大。如羟基、羧基等;相反,若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构,药物的脂溶性增大。

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类:第1类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速率,如普萘洛尔、依那普利、地尔硫革等;第ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等;

第ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收受渗透效率影响,如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等;第ⅳ类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

各类药物因其作用不同,对脂溶性有不同的要求。如作用于中枢神经系统的药物,需通过血脑屏障,应具有较大的脂溶性。吸入性的全身麻醉药属于结构非特异性药物,其麻醉活性只与药物的脂水分配系数有关,最适lgp在2左右。

考药师,加微信:yuluzhongde888,一对一解答,内部资料分享
责任编辑:执业药师考试网
本文地址:http://yaoshi.yuluzhongde.com/beikao/2593.html

TAG:

   执业药师考试   

网友评论:

  • 全部评论(0
    还没有评论,快来抢沙发吧!
在线网课 考试教辅 模拟考试 招聘信息 问答专区 关于我们 资讯
Copyright © 2007-2019 执业药师考试网 版权所有
北京雨露众德教育旗下网站 技术支持雨露众德
执业药师考试资讯大全
Top
嘿,我来帮您!